Como medir o coeficiente de partição?

O coeficiente de partição será maior quanto menor for a polaridade da substância. Quanto maior essa relação, com maior facilidade a substância passa através das membranas celulares.

O que significa coeficiente de partição óleo água?

Coeficiente de partição é o parâmetro que permite avaliar o grau de solubilidade das substâncias químicas. Dessa maneira está diretamente ligado à solubilização, uma vez que pode ser calculado a partir da extração e separação de líquidos.

O que é o coeficiente de partição para um fármaco enumere a importância do coeficiente de partição?

O coeficiente de partição de um fármaco é a medida de sua distribuição em um sistema de fase lipofílica/hidrofílica, e indica sua capacidade de penetrar sistemas biológicos multifásicos.

Qual a importância do log P de fármacos na manipulação?

E, portanto, o coeficiente de partição (Log Px) de um derivado funcionalizado com um substituinte X, pode ser calculado empregando-se a equação a baixo, acrescentando o valor de contribuição da constante hidrofóbica do substituinte X tabelada ao logaritmo do coeficiente de partição do derivado não substituído (Log PH).

Coeficientes de partição

A análise dos valores de log Papp em diferentes valores de pH é fundamental pois revela as variações relativas das contribuições das espécies ionizada e não ionizada na partição, as quais não necessariamente se mantém equivalentes dentro de uma série congênere.

Coeficientes de partição

Quanto maior o log de P?

Quanto menor log P, mais hidrofílico é X. Por outro lado, se log P > 0, então P > 1 e a afinidade de X é maior pela fase orgânica. Quanto maior log P, mais hidrofóbico é X. ... Cada fase não é formada apenas por um solvente e o soluto X; existe também pequena concentração do outro solvente.

Qual a importância do coeficiente de partição?

O coeficiente de partição de um fármaco é a medida de sua distribuição em um sistema de fase lipofílica/hidrofílica, e indica sua capacidade de penetrar sistemas biológicos multifásicos.

O que é coeficiente de partição cromatografia?

O coeficiente de partição n-octanol/água é definido como a relação entre a concentração do material de estudo na fase orgânica e na fase aquosa.

O que é coeficiente de partição sangue ar?

Quanto menor é o coeficiente de partição sangue/ar do agente anestésico, mais rápida é a indução e recuperação da anestesia. Assim, a baixa solubilidade no sangue e nos tecidos de agentes anestésicos como o isoflurano, o sevoflurano e o desflurano permitem obter um rápido aparecimento do efeito anestésico.

Qual o valor do coeficiente de partição do AAS?

Sabendo-se que para o AAS a massa molar = 180,16 g/mol e a fórmula química = C9H8O4, o valor do coeficiente de partição do AAS é: 2,0.

Qual a importância do coeficiente de distribuição nas extrações?

A uma determinada temperatura, a razão de concentrações de um soluto em cada solvente é uma constante. Essa razão é chamada de Coeficiente de distribuição, K. Se você usar uma quantidade maior do solvente de extração, uma maior quantidade será extraída.

O que é coeficiente de partição Octanol?

O coeficiente de partição água octanol é uma variável físico-quimica amplamente utilizada. ... O coeficiente de partição é a razão entre as concentrações dos solutos nas fases, no caso água e octanol.

O que é razão de partição?

O fator de retenção (também conhecido como coeficiente de partição ou fator de capacidade) é a razão entre o tempo que um soluto passa nas fases estacionária e móvel. Ele é calculado dividindo o tempo de retenção pelo tempo de um pico não retido (tM).

O que significa partições?

Significado de partição Ato de partir, de dividir. [Heráldica] Divisão de um escudo. (Há quatro divisões principais do escudo: o partido, o cortado, o talhado e o marcado; e seis divisões derivadas.). Matemática Separação de um conjunto em partes distintas, de forma que um elemento pertença a uma só dessas partes.

O que é partição em química?

A partição ocorre quando uma substância se encontra em contacto com duas fases diferentes e, então, em geral, esta terá uma afinidade diferente para cada fase. Diz-se que a substância é partilhada entre as duas fases. ...

Qual é a utilidade da constante de distribuição k )?

Coeficiente de Distribuição é a constante de equilíbrio para a solubilidade de um composto em um solvente A e solvente B. ... Um número alto de KD indica que grande parte do soluto irá ser transferida para o solvente A.

Quais as 4 fases da intoxicação?

Fases de intoxicação Fase Toxicocinética: Essa fase pode ser dividida em 4 subfases que ocorrem de maneira consecutivas: absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

Qual é a via de absorção de maior perigo?

Essa capacidade de absorção pelas vias superiores está ligada a hidrossolubilidade da substância. Quanto maior a sua solubilidade em água maior será a sua capacidade de ser retida no local. ... Nesse caso, podem ocorrer danos aos pulmões e a distribuição da substância tóxica para diversos outros órgãos.

Quais são os tipos de toxicidade?

Existe uma escala contínua de toxicidade relativa com três níveis básicos: substâncias que são essencialmente não tóxicas e que podem ser consumidas numa dosagem de pelo menos dez vezes a mais do que normalmente são ingeridas, sem nenhum efeito substancialmente nocivo; substâncias que são levemente tóxicas e que podem ...

O que é o fator de retenção?

Um parâmetro frequentemente usado em cromatografia é o "fator de retenção" de um composto, abreviado como Rf. Na cromatografia de camada fina, o Rf é função da fase estacionária usada e do eluente. Ele é definido como a razão entre a distância percorrida pela mancha do componente e a distância percorrida pelo eluente.

Qual é o princípio da cromatografia?

Princípios da cromatografia O processo da cromatografia é feito pela passagem da fase móvel sobre a fase estacionária, dentro de uma coluna ou sobre uma placa. ... Com isso, cada um dos componentes da mistura é seletivamente retido pela fase estacionária, o que resulta em migrações diferenciais destes componentes.

Quais são as regras de Lipinski?

Esta metodologia é baseada na regra dos cinco de Lipinski onde estabelece que uma molécula para ser um bom fármaco deve apresentar valores para 4 parâmetros múltiplos de 5: log P maior ou igual a 5, Massa Molecular menor ou igual a 500, aceptores de ligação de Hidrogênio menor ou igual a 10 e doadores de ligação de ...

Quanto maior a lipossolubilidade?

Como já vimos, a lipossolubilidade refere-se à capacidade de se solubilizar em lipídios, com isso espera-se que quanto maior for essa lipossolubilidade, mais facilmente o fármaco atravesse a membrana.

Como o pH pode influenciar no processo de absorção de um fármaco?

O pH é um elemento importante a ser controlado em preparações líquidas, pois impacta diretamente na solubilidade de fármacos e, consequentemente, na estabilidade e posterior absorção. ... Por isso é necessário o ajuste, abaixando ou elevando a valores desejáveis de acordo com a característica do fármaco.