O que é o mecanismo de ação do medicamento?

O mecanismo de ação é a interação química que uma determinada substância ativa exerce com o receptor produzindo uma resposta terapêutica.

Quais são os tipos de mecanismo de ação?

Os fármacos de ação específica podem agir das seguintes formas: atuação sobre enzimas (ativação ou inibição), antagonismo, ação sobre membranas, ação na transcrição gênica.

O que é mecanismo de ação dos medicamentos?

Ao entrar em contato com o organismo, o fármaco irá promover alterações no sistema fisiológico, a fim de produzir seu efeito terapêutico. Para isto, este fármaco percorrerá determinados caminhos, conhecidos como mecanismos de ação, sendo específico para cada classe de medicamentos.

Mecanismos gerais da ação dos fármacos (parte 2)

Qual é o mecanismo de ação dos antibióticos?

Mecanismo de ação dos antibióticos Os antibióticos podem atuar inibindo o crescimento ou causando a morte das bactérias causadoras de determinada enfermidade. Os antibióticos podem atuar inibindo o crescimento ou causando a morte das bactérias causadoras de determinada enfermidade.

Quais as 4 etapas da farmacocinética?

A farmacocinética se divide em absorção, distribuição, metabolização e excreção.

Qual é o mecanismo de ação do ibuprofeno?

Mecanismos de ação O ibuprofeno é um AINE não seletivo, ou seja, inibe a COX1 e a COX2, possuindo efeito analgésico e ação antinflamatória. plaquetária e redução do fluxo sanguíneo renal. ocorre redução da taxa de filtração glomerular.

Como o ibuprofeno é metabolizado no fígado?

O ibuprofeno é metabolizado no fígado em dois metabólitos inativos, os quais juntamente com o ibuprofeno, são excretados pelo trato urinário, conjugados ou não. A excreção urinária é rápida e completa. O ibuprofeno é extensivamente ligado às proteínas plasmáticas.

Qual é o mecanismo de ação do paracetamol?

Mecanismo de Ação: Paracetamol produz analgesia e antipirese por mecanismo semelhante aos salicilatos, inibindo a cicloxigenase no sistema nervoso central. Entretanto, diferente dos salicilatos, o paracetamol não tem atividade uricosúrica.

Quais são as etapas da farmacocinética?

Como ocorre a Farmacocinética no corpo A distribuição do medicamento pelo corpo é feita quando ele esta na corrente sanguínea, a partir daí ele chega aos órgãos, passando pelo sistema nervoso central, coração e pulmão. Depois, é irrigado pelos vasos sanguíneos, passando para o resto do corpo.

O que é absorção distribuição metabolização e excreção?

A farmacocinética é o estudo do destino dos fármacos no organismo após sua administração. Abrange os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção. Ou então a movimentação dos fármacos pelos diferentes sítios orgânicos.

Quais são os mecanismos de ação bacteriana?

As bactérias desen- volvem pelo menos três mecanismos de resistência que são independentes, mas podem agir sinergica- mente contra β-lactâmicos: alteração das enzimas- alvo, alteração da membrana externa e produção de enzimas que inativam o fármaco (β-lactamases).

O que é absorção de um fármaco?

A absorção de medicamentos consiste em sua passagem para a corrente sanguínea após administração. (Consulte também Introdução à administração de medicamentos e farmacocinética. A farmacocinética descreve como o corpo lida com um medicamento e responde aos processos de absorção, distribuição... leia mais .)

Quais fatores influenciam na absorção distribuição metabolismo e excreção de um fármaco?

Alguns fatores influenciam a absorção, tais como: características físico- quimicas da droga, veículo utilizado na formulação, perfusão sangüínea no local de absorção, área de absorção à qual o fármaco é exposto, via de administração, forma farmacêutica, entre outros.

O que é a distribuição do fármaco?

Por distribuição de medicamentos entende-se o movimento do medicamento do sangue para os diversos tecidos do corpo (por exemplo, tecidos adiposo, muscular e cerebral) e dos tecidos para o sangue, bem como as proporções relativas do medicamento nos tecidos.

Quais os 4 processos envolvidos na farmacocinética explique como cada um funciona de forma breve?

A farmacocinética é o caminho percorrido pelo fármaco no organismo, ou seja, são as etapas que ocorrem desde a administração (absorção), distribuição, metabolização (biotransformação) e saída (excreção) do medicamento. ... Com isso, uma porção da droga será eliminada do organismo, reduzindo assim seu efeito farmacológico.

O que é a farmacocinética?

A farmacocinética estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos.

O que é farmacocinética exemplo?

O que é Farmacocinética: O principal objeto de estudo da farmacocinética é o processo de metabolismo dos medicamentos. Faz parte desse estudo a análise dos processos de absorção, biotransformação, biodisponibilidade e excreção dos medicamentos.

Qual o mecanismo envolvido na hepatotoxicidade do paracetamol?

A forma mais comum de hepatotoxicidade é a “overdose” (ingestão de doses superiores a 10 g em adultos e até 150 mg/ kg em crianças). O outro mecanismo é a situação de excessiva ativação do sistema citocromo P450 (CYP), resultante do uso de determinados medicamentos indutores enzimáticos e álcool crônico.

Qual é a função do paracetamol?

Cientificamente conhecido como um Anti-Inflamatório Não Esteroidal, o paracetamol é mais comumente definido como um analgésico, que alivia as dores, e um antitérmico, por combater a febre. No Brasil, o paracetamol é um Medicamento Isento de Prescrição (MIP) e, por isso, pode ser comprado na farmácia sem receita médica.

Qual é o mecanismo de toxicidade do paracetamol?

Intoxicação pelo paracetamol pode causar gastrenterite horas após a ingestão e hepatotoxicidade em 1 a 3 dias. Após superdosagem, a gravidade da hepatotoxicidade é previsível pelos níveis de paracetamol no soro. O tratamento é feito com n-acetilcisteína, com a finalidade de prevenir ou minimizar a hepatotoxicidade.

Onde o ibuprofeno e absorvido?

Farmacocinética O ibuprofeno apresenta boa absorção oral, com aproximadamente 80% da dose absorvida no trato gastrintestinal, havendo diferença quando da administração em jejum ou após refeição, pois a presença de alimentos diminui a absorção. O início de ação ocorre em aproximadamente 15 a 30 minutos.